生物菌落培养方法主要包括以下几个步骤：

1. 准备培养基：根据实验需求选择合适的培养基，如牛肉膏蛋白胨培养基、淀粉琼脂培养基等。将培养基加热溶解，待冷却至适宜温度备用。

2. 制备菌悬液：将待培养的菌种接种到无菌水中，搅拌均匀，制成菌悬液。

3. 接种：将菌悬液接种到已经灭菌的培养基上。接种方法有稀释涂布法、平板法、划线法等。接种时，注意将菌液均匀涂布在培养基表面，避免菌液过多或过少。

4. 培养：将接种好的培养皿放入恒温培养箱中，设置适当的温度（如37摄氏度）进行培养。不同微生物需要不同的培养时间，一般为1-3天。

5. 观察菌落：培养过程中，定期观察菌落生长情况。菌落特征包括形状、颜色、边缘、大小等。记录菌落数量、形态等信息。

6. 鉴定菌落：对培养出来的菌落进行鉴定，如革兰氏染色、生化试验等。根据菌落的形态、颜色、气味等特征，初步判断菌落的种类。

7. 纯化菌落：对于混合菌落，可采用纯化板法进行分离纯化。将混合菌液稀释后，均匀涂布在纯化板上，待菌落长出后，挑选具有代表性的菌落进行纯化。

8. 保存菌株：对于实验所需的菌株，可以采用甘油管藏法进行保存。将菌株接种到含有甘油的培养基中，37摄氏度培养24小时，待菌落长出后，置于4摄氏度冰箱保存。

需要注，微生物培养过程中要严格无菌操作，避免外界微生物污染。同时，根据实验需求选择合适的培养方法和培养条件，以获得理想的菌落。